أوصت لجنة استشارية مؤلفة من خبراء أمريكيين بالموافقة على دواء لمرض الزهايمر، كانت قد توصلت إليه مجموعة "إلاي ليلي".
ويمهد رأي الخبراء هذا لإصدار السلطات الصحية قراراً إيجابياً بإجازة استخدام العقار الجديد، حيث أجمع 11 خبيراً مستقلاً اجتمعوا بطلب من الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير "إف دي إيه" للتدقيق في بيانات التجربة السريرية، على أن دواء دونانيماب أثبت فاعليته لدى المرضى، الذين لا يزالون في مرحلة مبكرة من مرض الزهايمر.
ولاحظ الخبراء في تصويت ثان أن فوائد هذا الدواء تفوق مخاطره.
وليست توصية اللجنة ملزمة لـ«إف دي إيه»، لكن يندر ألا تتبعها الهيئة.
وينتمي الدواء إلى فئة جديدة من العقاقير ضد مرض الزهايمر، يعلق عليها المرضى وعائلاتهم آمالا كبيرة.
ويؤخذ "دونانيماب" عن طريق الوريد، ويعمل على إتلاف الصفائح التي تشكلها بروتينات في دماغ المرضى تسمى "أميلويد".
وكانت الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير قررت في الربيع تأخير الترخيص المنتظر للدواء؛ إفساحاً لمزيد من التدقيق في البيانات والحصول على رأي لجنة الخبراء هذه.